半衰期

• A1～2个半衰期
• B2～3个半衰期
• C3～5个半衰期
• D3～7个半衰期
• E8个半衰期以上

“1个半衰期给药1次；如需要立即达到稳态，可首剂加倍”针对

A．半衰期大于30小时

B．半衰期大于24小时

C．半衰期8～24小时

D．半衰期小于30分钟

E．半衰期30分钟～8小时

• A半衰期大于30小时的药品
• B半衰期大于24小时的药品
• C半衰期8～24小时的药品
• D半衰期小于30分钟的药品
• E半衰期30分钟～8小时的药品

适合每个半衰期给药1次的药物是（）。

A、半衰期小于30分钟

B、半衰期在30分钟～8小时

C、半衰期在8～24小时

D、半衰期大于24小时

输注即时半衰期

A、指输注期间任一时刻停药血药浓度下降一半所需时间

B、药物的消除半衰期长，输注即时半衰期也长

C、与药物的消除半衰期无相关性

D、在多房室模型中某药输注即时半衰期的时间是一恒值

E、药物的消除半衰期短，输注即时半衰期也短

采用恒速静脉滴注用药时，达到稳态浓度需经过（）

A、1个半衰期

B、2个半衰期

C、3个半衰期

D、4个半衰期

E、6个半衰期

出生14天以内的新生儿对维生素K的清除能力和半衰期变化是（）

A、清除能力降低.半衰期延长

B、清除能力升高，半衰期缩短

C、清除能力降低，半衰期缩短

D、清除能力升高，半衰期延长

E、清除能力与半衰期与成人相似

输注即时半衰期（）。

A、系指药物输注期间，任一时刻停药时，血药浓度下降一半所需时间

B、在多房室模型中，药物的输注即时半衰期的时间是一恒值

C、药物的消除半衰期长，输注即时半衰期也长

D、药物的消除半衰期短，输注即时半衰期也短

E、与药物的消除半衰期有明显相关性

A.1个半衰期

B.2个半衰期

C.3个半衰期

D.4个半衰期

E.5个半衰期

A清除能力降低.半衰期延长

B清除能力升高，半衰期缩短

C清除能力降低，半衰期缩短

D清除能力升高，半衰期延长

E清除能力与半衰期与成人相似

进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（）。

A、1-2个半衰期

B、2-3个半衰期

C、3-5个半衰期

D、5-8个半衰期

E、8-10个半衰期

A.1个半衰期

B.2个半衰期

C.7个半衰期

D.5个半衰期

E.9个以上半衰期

关于药物消除半衰期(t1/2)的说法，哪些是错误的

• A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间
• B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关
• C.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短
• D.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化
• E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长

关于生物半衰期的叙述正确的是（）

A、半衰期不受肝肾功能等因素影响

B、半衰期不可预测药物体内蓄积程度

C、同类药物的不同品种，其半衰期相同

D、根据半衰期，红霉素可1日给药1次

E、根据半衰期，阿奇霉素可1日给药1次

缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）

A、1～2个半衰期

B、3～5个半衰期

C、5～7个半衰期

D、7～9个半衰期

E、10个半衰期