包装材料

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是()

A、直接接触药品的包装材料和容器的注明申请

B、中药饮片的包装材料和容器

C、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

D、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器

E、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

包装材料中,非绿色包装材料的是()。

A、可食性包装材料

B、可降解材料

C、重复再用材料

D、金属材料

下列不符合绿色包装材料的有()。

A.不可降解的塑料袋

B.可降解材料

C.再生的包装材料

D.可食性包装材料

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器,下列说法正确的是

A.药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器,由省工商行政部门批准注册

B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

C.药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器,由省药品监督管理部门批准注册

D.生产中药饮片,包装材料和容器没有要求

E.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法由国务院卫生行政部门组织制定

环保包装主要体现在哪?()

A、包装材料的节约

B、包装材料回收和再生率提高

C、包装能源的节约

D、包装材料销毁便易

与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与()相同。

A、成品

B、一般包装材料

C、中间体

D、原辅料

对于“绿色包装”的理解,其中正确的是( )。

  • A.包装材料在产品的整个生命周期中,对环境无害的
  • B.包装材料是经过“熏蒸”的,对环境是无害的
  • C.包装材料是经过“热处理”的,对环境是无害的
  • D.包装材料是可以被替代的,对环境是无害的
包装材料成本主要计算()几个方面

A、材料购买成本

B、材料入库前发生的各种附带成本

C、发出包装材料的成本

D、包装材料计划成本计价

下列四个包装材料中,请指出非绿色包装材料的是()。

A、可食性包装材料

B、可降解材料

C、重复再用材料

D、金属材料

下列四个包装材料中,属于非绿色包装材料的是()。

A.一次性塑料杯

B.重复再用材料

C.可降解材料

D.可食性包装材料

下列四个包装材料中,请提出非绿色包装材料的是()。

A、可食性包装材料

B、可降解材料

C、重复再用材料

D、一次性塑料杯

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器,下列说法错误的是 A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,由省级工商行政部门批准C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须保障人体健康、安全的标准E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是 A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.中药饮片的包装材料和容器C.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录D.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是 A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品中的包装材料和容器
包装绿色化主要体现在( )
  • A、包装物本身的减少

  • B、使用可重复再用的包装材料

  • C、使用可降解的包装材料

  • D、使用成本低廉的包装材料

  • E、使用印有绿色标志的包装

国家药品监督管理局建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器关联审评审批制度。这种制度是
A.在审批药品制剂时,对化学原料药一并审评审批,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评
B.在审批药品制剂时,对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批
C.在审批药品制剂时,对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评
D.在审批药品制剂时,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批,对化学原料药一并审评

环保包装主要体现在以下哪几个方面。()

A.包装材料易于压缩、清洗与分解

B.包装生产中材料与能源的节约

C.包装材料的可回收率和再生率的提高

D.包装材料在销毁上的便易以及不破坏环境

纸质包装材料包括纸、纸板及其制品,其在包装材料中处于次要地位。

根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有()。 A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D.医院制剂的直接接触药品的容器

根据《药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项有(  )。

A、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法

B、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

C、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

D、医院制剂的直接接触药品的容器