成瘾性

国家药监局组织专家对首次申请上市的麻醉药品进行

A.社会危害性和成瘾性方面的评价

B.成瘾性和安全性方面的评价

C.成瘾性和被滥用的可能性方面的评价

D.社会危害性和安全性方面的评价

E.社会危害性和被滥用的可能性方面的评价

吗啡和可待因作用于阿片受体抑制痛觉中枢起到镇痛作用,但是其均具有成瘾性和耐受性,滥用会给社会造成较大的危害。可待因具有成瘾性,其主要原因是 A.具有吗啡的基本结构B.代谢后产生吗啡C.与吗啡具有相同的构型D.与吗啡具有相似疏水性E.可待因本身具有成瘾性

燃比吗啡常用的主要原因是
A.作用维持时间长
B.成瘾性小
C.作用维持时间短
D.成瘾性大
E.不易出现低血压

国家食品药品监督管理局应组织专家对申请首次上市的麻醉药品进行
A.社会危害性和成瘾性方面的评价
B.成瘾性和安全性方面的评价
C.成瘾性和被滥用的可能性方面的评价
D.社会危害性和安全性方面的评价
E.社会危害性和被滥用的可能性方面的评价

哌替啶比吗啡常用的主要原因是 A:作用维持时间长B:成瘾性小C:作用维持时间短D:成瘾性大E:不易出现低血压

国务院药品监督管理部门应组织专家对申请首次上市的麻醉药品进行(  )。

A、社会危害性和安全性方面的评价

B、社会危害性和成瘾性方面的评价

C、成瘾性和被滥用的可能性方面的评价

D、成瘾性和安全性方面的评价

E、社会危害性和被滥用的可能性方面的评价

延胡索镇痛作用的特点是:()

A、对钝痛优于锐痛

B、对锐痛优于钝痛

C、副作用少而安全

D、无成瘾性

E、有成瘾性

[单项选择题]哌替啶镇痛作用虽弱于吗啡,但常取代吗啡,其原因是().
A.镇痛作用强于吗啡
B.比吗啡轻,产生.无成瘾性
C.成瘾性较慢
D.不引起便秘
可待因具有成瘾性,其主要原因是
A.具有吗啡的基本结构
B.代谢后产生吗啡
C.与吗啡具有相同的构型
D.与吗啡具有相似疏水性
E.可待因本身具有成瘾性
可待因具有成瘾性,其主要原因是 A:具有吗啡的基本结构B:代谢后产生吗啡C:与吗啡具有相同的构型D:与吗啡具有相似的疏水性E:可待因本身具有成瘾性

中枢性止咳药:直接抑制咳嗽中枢的镇咳药,分成瘾性和非成瘾性,成瘾性止咳药有吗啡、咳必清非成瘾性止咳药有。

A.吗啡

B.可待因

C.咳必清

D.刻美芬

下列关于磷酸可待因的叙述正确的是()。

A.为吗啡类生物碱

B.镇咳作用与吗啡类似,镇痛作用弱于吗啡

C.具有成瘾性

D.其代谢物不产生成瘾性

E.口服给药

哌替啶比吗啡应用多的原因是它

A.镇痛作用比吗啡强

B.对胃肠平滑肌有解痉作用

C.无成瘾性

D.成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡轻

E.作用较慢,维持时间长

中枢性止咳药:直接抑制咳嗽中枢的镇咳药,分成瘾性和非成瘾性,成瘾性止咳药有吗啡、咳必清非成瘾性止咳药有。
A.吗啡
B.可待因
C.咳必清
D.刻美芬

下列关于吗啡构效关系说法不正确的是

A.吗啡结构中的17位叔胺氮原子引入不同取代基可使激动剂变为拮抗剂

B.吗啡结构中的3位酚羟基被醚化和酰化后,活性及成瘾性均降低

C.吗啡结构中的3位酚羟基被醚化和酰化后,活性及成瘾性均增加

D.吗啡结构中的6位醇羟基被烃化、酯化、氧化或去除后,活性增加

E.吗啡结构中的6位醇羟基被烃化、酯化、氧化或去除后,成瘾性增加

吗啡的构效关系叙述正确的是

A.酚羟基醚化活性增加

B.氮原子上引入不同取代基使激动作用增强

C.双键被还原活性和成瘾性均降低

D.叔胺是镇痛活性的关键基团

E.羟基被烃化,活性及成瘾性均降低

对吗啡的构效关系叙述正确的是()

A、酚羟基醚化活性增加

B、氮原子上引入不同取代基使激动作用增强

C、双键被还原活性和成瘾性均降低

D、叔胺是镇痛活性的关键基团

E、羟基被烃化,活性及成瘾性均降低

(单选题)对吗啡的构效关系叙述正确的是()

A酚羟基醚化活性增加

B氮原子上引入不同取代基使激动作用增强

C双键被还原活性和成瘾性均降低

D叔胺是镇痛活性的关键基团

E羟基被烃化,活性及成瘾性均降低

对美沙芬的描述错误的是 A:分子中有手性中心B:右旋体用作镇咳药,未见成瘾性C:右旋体用作镇咳药,是麻醉药品D:左美沙芬无镇咳作用,有镇痛作用E:左旋体具成瘾性,按麻醉药品管理