代谢物

丙氨酸族氨基酸的共同碳架是来源于糖酵解的中间代谢物()、天冬氨酸族氨基酸的共同碳架是来源于TCA中间代谢物()、谷氨酸族氨基酸的共同碳架是来源于TCA中间代谢物()。

发生第1相生物转化后,具有活性的药物是
A.保泰松苯环的两个羟基,其中一个羟基化的代谢产物
B.卡马西平骨架二苯并氮杂革10,11位双键的环氧化代谢物
C.地西泮骨架1,4-苯二氮革的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物
D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物
E.利多卡因的N-脱乙基代谢物

生物转化的意义包括()、促进药物灭活、产生活性代谢物。产生毒性代谢物.

氟康唑的代谢与排泄特点是()。

A.主要经肝药酶代谢,代谢物主要由胆汁排泄

B.主要以原型药物经肾排泄

C.主要在肾脏代谢,代谢物主要经过肾脏排泄

D.主要经肝药酶代谢,代谢物主要经肾脏排泄

E.主要以原型药物经胆汁排泄

氟胞嘧啶的代谢与排泄特点是()。

A.主要经肝药酶代谢,代谢物主要由胆汁排泄

B.主要以原型药物经肾排泄

C.主要在肾脏代谢,代谢物主要经过肾脏排泄

D.主要经肝药酶代谢,代谢物主要经肾脏排泄

E.主要以原型药物经胆汁排泄

药物的代谢过程包括()

A、从极性小的药物转化成极性大的代谢物

B、从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物

C、从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物

D、一般不经结构转化可直接排出体外

[87—89]8酮康唑的代谢与排泄特点是()
  • A主要经肝药酶代谢,代谢物主要由胆汁排泄
  • B主要以原型药物经肾排泄
  • C主要在肾脏代谢,代谢物主要经过肾脏排泄
  • D主要经肝药酶代谢,代谢物主要经肾脏排泄
  • E主要以原型药物经胆汁排泄
[87—89]8特比萘芬的代谢与排泄特点是()
  • A主要经肝药酶代谢,代谢物主要由胆汁排泄
  • B主要以原型药物经肾排泄
  • C主要在肾脏代谢,代谢物主要经过肾脏排泄
  • D主要经肝药酶代谢,代谢物主要经肾脏排泄
  • E主要以原型药物经胆汁排泄

丙氨酸族氨基酸共同的碳架来源是糖酵解中间代谢物___\_;天冬氨酸族氨基酸共同的碳架来源是TCA循环中间代谢物___\_;谷氨酸族氨基酸共同的碳架来源是TCA循环中间代谢物______。

芳香族氨基酸碳架主要来自糖酵解中间代谢物磷酸烯醇式丙酮酸和磷酸戊糖途径的中间代谢物4一磷酸赤藓糖。()

以下对依折麦布的代谢特点的认识,错误的是()。

A、原药和代谢物都能抑制胆固醇吸收

B、口服后迅速吸收并代谢为活性葡萄糖醛酸代谢物

C、葡萄糖醛酸代谢物比原药能更有效抑制胆固醇吸收

D、通过CYP450酶系代谢

E、反复肝肠循环导致作用时间较长(半衰期22小时)

既属于嘧啶抗代谢物也属于嘌呤抗代谢物的是
  • A氨蝶呤
  • B阿糖胞苷
  • C6-巯基嘌呤
  • D5-氟尿嘧啶
  • E6-巯基鸟嘌呤
底物水平磷酸化:是指物质在脱氢或脱水过程中,产生高能代谢物并直接将高能代谢物中能量转移到ADP(GDP)生成ATP(GTP)的过程。

痛风症是因为某种代谢物沉积于关节,软组织处引起的。这种代谢物是()

A、黄嘌呤

B、尿素

C、尿酸

D、碳酸盐

E、胆固醇

既属于嘧啶抗代谢物也属于嘌呤抗代谢物的是 A.氨蝶呤B.阿糖胞苷C.6-巯基嘌呤D.5-氟尿嘧啶E.6-巯基鸟嘌呤

毛状根培养物在合成次生代谢物方面具有的优点为:()

A、繁殖能力强

B、合成能力高

C、生长迅速

D、可用于生物转化

E、向培养基中释放代谢物

分解代谢物阻遏作用与()的浓度有关。在容易利用的碳源充足时,()浓度低,不能与()形成复合物,就不能与启动基因结合,RNA聚合酶亦无法结合,酶就无法合成,即呈现分解代谢物阻遏遏作用。在容易利用的碳源不存在或缺乏时,()浓度增高,易与()形成复合物。此复合物与启动基因结合,RNA聚合酶才能结合到启动基因位点上,分解代谢物阻遏作用解除,通过()和(),进行酶的合成。

[多选]毛状根培养物在合成次生代谢物方面具有的优点为:()
A.繁殖能力强
B.合成能力高
C.生长迅速
D.可用于生物转化
E.向培养基中释放代谢物

(107~110题共用备选答案)

A.地西泮的3-羟基活性代谢物

B.奥沙西泮

C.丙戊酸钠

D.羟布宗

E.可待因

地西泮的N-去甲基-3-羟基活性代谢物是()。

肉杂食兽使用磺胺类药物的同时给予碳酸氢钠的目的是()

A、加速磺胺药及其代谢物排泄

B、增强抗菌作用

C、减慢磺胺药及其代谢物排泄

D、减轻药物对肝脏的毒性