普鲁卡因

患者女性，患有风湿性关节炎及慢性心脏病，由于病情需要，现需服用普鲁卡因胺，该患者正在服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能。根据普鲁卡因胺的用药原则，对于这名患者，下列叙述最正确的是（）

A、普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度

B、避免血钾过高，以降低普鲁卡因胺毒副反应发生率

C、如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用

D、普鲁卡因胺的持续作用时间可达20～30小时

E、普鲁卡因胺口服无效

锁骨下静脉穿刺时先用什么作浸润麻醉：（）

A、0.1%普鲁卡因

B、0.5%普鲁卡因

C、1%普鲁卡因

D、1.5%普鲁卡因

决定服用普鲁卡因胺的理由，下列叙述正确的是（　　）。

A、普鲁卡因胺能够诱发或加重甲状腺功能亢进

B、普鲁卡因胺对房性心律失常无效

C、普鲁卡因胺能够延长心房及心窒肌细胞的有效不应期

D、普鲁卡因胺能引起血小板减少症

E、普鲁卡因胺能引起眩晕、耳鸣、头痛

患者，女性，患有风湿性关节炎及慢性心脏病，由于病情需要，现需服用普鲁卡因胺，该患者正在服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能根据普鲁卡因胺的用药原则，对于这名患者，下列叙述最正确的是 A.避免血钾过高，以降低普鲁卡因胺毒副作用发生率B.如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用C.普鲁卡因胺的持续作用时间可达20~30小时D.普鲁卡因胺口服无效E.普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该检测地高辛的血药浓度

常用的局麻药在相同剂量和浓度时，其毒性排位正确的是（）。

A.丁卡因＞利多卡因＞普鲁卡因

B.普鲁卡因＞利多卡因＞丁卡因

C.丁卡因＞普鲁卡因＞利多卡因

D.利多卡因＞丁卡因＞普鲁卡因

E.利多卡因＞普鲁卡因＞丁卡因

在局麻手术中，普鲁卡因注射液加用少量肾上腺素后产生的结果有（）

A.肾上腺素舒张血管引起血压下降B.普鲁卡因不良反应增加C.普鲁卡因吸收减少D.普鲁卡因作用时间延长E.普鲁卡因拮抗肾上腺素的作用

（单选题）常用的局麻药在相同剂量和浓度时，它们的毒性排位哪项正确（）

A丁卡因>利多卡因>普鲁卡因

B普鲁卡因>利多卡因>丁卡因

C丁卡因>普鲁卡因>利多卡因

D利多卡因>丁卡因>普鲁卡因

E利多卡因>普鲁卡因>丁卡因

下列局麻药的相对毒性强度是（ )
A．普鲁卡因＞利多卡因＞丁卡因＞布比卡因
B．利多卡因＞普鲁卡因＞丁卡因＞布比卡因
C．丁卡因＞利多卡因＞布比卡因＞普鲁卡因
D．布比卡因＞丁卡因＞利多卡因＞普鲁卡因
E．丁卡因＞布比卡因＞利多卡因＞普鲁卡因

患者女性，患有风湿性关节炎及慢性心脏病，由于病情需要，现需服用普鲁卡因胺，该患者正在服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能。决定服用普鲁卡因胺，下列叙述正确的是（）

A、普鲁卡因胺能够诱发或加重甲状腺功能亢进

B、普鲁卡因胺对房性心律失常无效

C、普鲁卡因胺能够延长心房及心室肌细胞的有效不应期

D、普鲁卡因胺能引起血小板减少症

E、普鲁卡因胺能引起眩晕、耳鸣、头痛

以下局部麻醉药中毒性最小的

A、0.5%普鲁卡因100ml

B、2%普鲁卡因50ml

C、1%普鲁卡因50ml

D、0.5%普鲁卡因5ml

E、2%利多卡因10ml

患者，女性，患有风湿性关节炎及慢性心脏病，由于病情需要，现需服用普鲁卡因胺，该患者正在服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能决定服用普鲁卡因胺的理由，下列叙述正确的是 A.普鲁卡因胺对房性心律失常无效B.普鲁卡因胺能够延长心房及心室肌细胞的有效不应期C.普鲁卡因胺能引起血小板减少症D.普鲁卡因胺能引起眩晕、耳鸣、头痛E.普鲁卡因胺能够诱发或加重甲状腺功能亢进

化疗药物外渗行局部封闭，使用的药物浓度及稀释比为

A．2％普鲁卡因：0．9％生理盐水=l：2

B．2％普鲁卡因：0．9％生理盐水=l：3

C．2％普鲁卡因：0．9％生理盐水=2：1

D．2％普鲁卡因：0．9％生理盐水=l：4

E．2％普鲁卡因：0．9％生理盐水=3：1

案例摘要：患者，女性，56岁。患有风湿性关节炎及慢性心脏病，该患者长期服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能，由于病情需要，现需服用普鲁卡因胺。决定服用普鲁卡因胺，下列叙述正确的是（）

A、普鲁卡因胺能够诱发或加重甲状腺功能亢进

B、普鲁卡因胺对房性心律失常无效

C、普鲁卡因胺能够延长心房及心室肌细胞的有效不应期

D、普鲁卡因胺能引起血小板减少症

E、普鲁卡因胺能引起眩晕、耳鸣、头痛

下列局麻药在同等剂量时，毒性大小是（）

A、丁卡因>利多卡因>普鲁卡因

B、普鲁卡因>利多卡因>丁卡因

C、丁卡因>普鲁卡因>利多卡因

D、利多卡因>丁卡因>普鲁卡因

E、利多卡因>普鲁卡因>丁卡因

常用的局麻药在相同剂量和浓度时，它们的毒性排位哪项正确（）

A、丁卡因>利多卡因>普鲁卡因

B、普鲁卡因>利多卡因>丁卡因

C、丁卡因>普鲁卡因>利多卡因

D、利多卡因>丁卡因>普鲁卡因

E、利多卡因>普鲁卡因>丁卡因

利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是
A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B.普鲁卡因有酯基
C.利多卡因有酰胺结构D.利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短
E.酰胺键比酯键不易水解

24.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是
A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B.普鲁卡因有酯基
C.利多卡因有酰胺结构D.利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短
E.酰胺键比酯键不易水解

利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因（　）。

A.普鲁卡因有芳香第一胺结构

B.普鲁卡因有酯基

C.酰胺键比酯键不易水解

D.利多卡因的中间部分较普鲁卡因短

E.利多卡因还可以用于治疗心律失常

普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是
A．个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下
B．琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢
C．普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
D．普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
E．琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高

神经干传导麻醉应用的药物是（）
A.3%的普鲁卡因
B.5%的普鲁卡因
C.丁卡因
D.盐酸普鲁卡因
E.乙醚