糖苷酶

A.促进胰岛素分泌剂、双胍类、∞葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛素增敏剂

B.促进胰岛素分泌剂、磺脲类、∞葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛素增敏剂

C.促进胰岛素分泌剂、双胍类、格列类、胰岛素增敏剂

D.促进胰岛素分泌剂、双胍类、∞葡萄糖苷酶抑制剂、阿卡波糖剂

口服降糖药可分为哪几类()

• A促进胰岛素分泌剂

• B双胍类

• Cσ-葡萄糖苷酶抑制剂

• D胰岛素增敏剂

• Eσ-葡萄糖苷酶诱导剂

关于α一互补作用的叙述正确的是

A．载体编码β-半乳糖苷酶的N端α-肽段

B．宿主表达β-半乳糖苷酶的ω肽段(酶的C端)

C．目的基因插人后不破坏lacZ基因的完整性

D．可用异丙基一βD硫代半乳糖(IPTC)

E．β-半乳糖苷酶能分解IPTG产生蓝色产物

A脱氧核糖核酸酶试验

Bɑ-葡萄糖苷酶试验

C血浆凝固酶试验

Dβ-半乳糖苷酶试验

在肠道内竞争抑制葡萄糖苷酶，减少多糖和蔗糖分解、延缓吸收
A.双胍类
B.磺酰脲类
C.噻唑烷二酮
D.旷葡萄糖苷酶抑制剂
E.非磺酰脲类促胰岛素分泌剂

此题为判断题(对，错)。

口服糖尿病治疗药物主要有（）。

A、胰岛素分泌促进剂

B、胰岛素增敏剂

C、α-葡萄糖苷酶抑制剂

D、β-葡萄糖苷酶抑制剂

E、醛糖还原酶抑制剂

可作为早期检测肾损伤的指标有（）。

A、尿白蛋白、尿α1微球蛋白、尿IgG

B、尿白蛋白、尿α1微球蛋白、尿N-乙酰β-D氨基葡萄糖苷酶（NAG）

C、尿α1微球蛋白、尿N-乙酰β-D氨基葡萄糖苷酶（NAG）、尿IgG

D、尿N-乙酰β-D氨基葡萄糖苷酶（NAG）、尿IgG、尿IgA

E、尿α1微球蛋白、尿IgG、尿IgA

A、β-半乳糖苷酶

B、β-半乳糖苷透性酶

C、β-硫代半乳糖苷转乙酰基酶

D、异半乳糖苷酶

A.双胍类
B.磺酰脲类
C.噻唑烷二酮
D.α-葡萄糖苷酶抑制剂
E.非磺酰脲类促胰岛素分泌剂（降糖药的主要作用机制）

一种糖原代谢紊乱症，能使肝脏合成并贮存了无支链的异常糖原，这是因为缺少下列哪种酶所引起的？（）

A、6-磷酸葡萄糖酯酶

B、糖原-1，6-葡萄糖苷酶

C、淀粉-1，6-葡萄糖苷酶

D、糖原磷酸化酶

竞争性抑制双糖类水解酶α葡萄糖苷酶的活性()。

A、α葡萄糖苷酶抑制剂

B、非磺酰脲类促胰岛素分泌药

C、胰岛素增敏剂

D、胰高糖素样肽-1受体激动剂

E、双胍类

使用a葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药物的主要不良反应丕是

A.腹痛

B.腹泻

C.腹胀

D.水肿

E.肠道多气

四甲基联苯胺(TMB)在ELISA测定中是何种标记酶的底物

A.辣根过氧化物酶

B.碱性磷酸酶

C.β-半乳糖苷酶

D.辣根过氧化物酶及碱性磷酸酶

E.碱性磷酸酶及β-半乳糖苷酶

甲福明属于（）

格列齐特属于（）

低精蛋白锌胰岛素属于（）