药品包装

应当注明执行标准的是()
  • A注射剂的说明书
  • B原料药的标签
  • C药品包装内标签
  • D药品包装外标签
应当列出全部辅料名称的是()
  • A注射剂的说明书
  • B原料药的标签
  • C药品包装内标签
  • D药品包装外标签

根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,药品包装上通用名称与商品名称用字比例不得小于()

A.1:1

B.1:2

C.1:3

D.1:4

E.1:5

[10-11]10.应当列出全部辅料名称的是()
  • A注射剂的说明书
  • B原料药的标签
  • C药品包装内标签
  • D药品包装外标签

第6题根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,药品包装上通用名称与商品名称用字比例不得,小于()

A.1:1

B.1:2

C.1:3

D.1:4

E.1:5

关于药品包装正确的叙述是()

A.药品包装必须印有或者贴有标签并附有说明书

B.药品包装必须符合药品质量要求,方便储运和使用

C.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求

D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

E.特殊管理药品和外用药品及非处方药品的标签必须印有规定标志

根据《药品管理法》及相关规定,关于药品包装管理要求的说法。正确的有()
  • A药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书
  • B发运中药材应当有包装。在每件包装上,应当注明品名、产地、日期、供货单位,并附有质量合格的标志
  • C药品包装(包括内外包装)必须加封口、封签、封条或使用防盗盖、瓶盖套等
  • D标签必须贴牢、贴正,不得与药品一起放入容器内
根据《药品说明书和标签管理规定》应当列出全部辅料名称的是 A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签

关于药品包装的描述,正确的是:()

A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书

B、象感康这类常用药品可以只注明商品名,不需要注明通用名

C、杜冷丁必须印有规定的标志

D、考虑到不同药品的诊治对象不同,药品包装应在图案、色彩等的选择方面综合考虑其疾病特点和心理状态

E、隐瞒药品不良反应的包装是不道德的

根据《药品说明书和标签管理规定》应当注明执行标准的药品标签是 A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签
【多选题】按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》,以下关于药品包装和标签叙述正确的是()。

A、药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制

B、包装、标签上都不得印有“名贵药材”字样

C、药品的包装分为内包装和外包装

D、药品的包装、标签内容不得超出经批准的药品说明书所限定的内容

E、药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词

根据《药品说明书和标签管理规定》应当注明执行标准的是 A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签E.药品最小包装标签
根据《药品说明书和标签管理规定》,有关药品包装、标签和说明书说法错误的是 A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B.药品包装可以夹带介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目D.药品说明书由国家食品药品监督管理局予以核准E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库【判断题】药品包装操作应当采取降低混淆和差错风险的措施,药品包装应当确保有效期内的药品储存运输过程中不受污染。()A、正确B、错误

根据《药品说明书和标签管理规定》,应当注明拙行标准的是

A.注射剂的说明书

B.原料药的标签

C.药品包装内标签

D.药品包装外标签

E.药品最小包装标签

药品包装必须印有或贴有A.说明书B.标签C.执行标准D.注册商标SXB

药品包装必须印有或贴有

A.说明书

B.标签

C.执行标准

D.注册商标

E.注意事项

有关药品包装的叙述错误的是

A、药品生产企业生产供上市销售的最小包装并不须附有说明书,只需在外包装附有说明书即可

B、药品包装内不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他的资料

C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

D、药品生产企业生产上市销售的最小包装必须附有说明书

E、同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别

根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,进口药品的包装要求

A.药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制

B.药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

C.药品包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主,标签的内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容;文字表达应与说明书保持一致

D.药品的通用名称必须用中文显著标示,如同时有商品名称,则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:2,通用名称与商品名称之间应有一定空隙,不得连用

E.药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注

有关药品包装的叙述错误的是

A、药品生产企业生产供上市销售的最小包装并不需附有说明书,只需在外包装附有说明书即可

B、药品包装内不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他的资料

C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

D、药品生产企业生产上市销售的最小包装必须附有说明书

E、同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()。
A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准
B.药品标签由国家药品监督管理部门核准
C.药品包装必须按照规定印有标签
D.药品包装必须按照规定贴有标签