药品质量

关于药品质量公告的说法,错误的是()
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
关于药品质量公告的说法,错误的是()

A.药品质量公告主要是药品质量抽査检验结果的通告

B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门査处不合格药品,对不合格药品起到控制作用

C. 药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视

D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

下列药品质量标准具有法定意义的是A、企业内部标准B、局颁标准C、临床研究用药品质量标准D、试行药品

下列药品质量标准具有法定意义的是

A、企业内部标准

B、局颁标准

C、临床研究用药品质量标准

D、试行药品质量标准

E、非临床研究用药品质量标准

根据《药品管理法》,以下说法错误的是 A.药品质量抽验结果是药品质量公告的反馈B.药品质量公告可以防止已经出现质量问题、尚未处理的药品再次流入市场,实施对药品质量的后续跟踪管理C.药品质量公告向全社会公布药品质量的信息,及时使社会公众了解药品质量的状况,可以保障公众的健康权益D.药品质量公告起到了对药品生产企业有效的警示作用,促进药品生产企业不断改进生产工艺,提升技术水平
国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。关于药品质量公告发布的说法,正确的有()。

A.对由于药品质量严重影响用药安全、有效的,应当及时发布

B.对药品的评价抽验,应给出药品质量分析报告,定期在药品质量公告上予以发布

C.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告,应当及时通过国家药品监督管理部门网站向社会公布,并在发布后5个工作日内报国家药品监督管理部门备案

D.药品质量公告发布前,涉及内容的核实由生产药品的省级药品监督管理部门负责

关于药品质量公告的说法,错误的是()。

A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告

B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用

C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质状况,引起公众对药品质量的关注和重视

D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

关于药品质量公告的说法,错误的是(  )。

A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用

C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视

D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

下列药品质量标准具有法定意义的是 A:企业内部标准B:局颁标准C:临床研究用药品质量标准D:试行药品质量标准E:非临床研究用药品质量标准
为了加强药品质量监督管理,医疗单位应在药事管理委员会的领导下成立()
  • A“药品质量控制小组”
  • B“药品质量监督小组”
  • C“药品质量管理小组”
  • D“药品质量控制小组”和药品质量监督网络
  • E“药品质量监督小组”和药品质量监测网络

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是

A.国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告

B.省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告

C.药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格

D.药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目

E.药品质量公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起15日内,在原公告范围内予以更正

药品质量理解正确的是
A.药品活性成分含量越高,药品质量越好
B.药品标签,说明书等与药品质量无关
C.药品内包装的化学特性也会影响药品质量及稳定性
D.药品的活性成分合格,药品的质量一定合格
E.药品包装材料不会影响药品质量
药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照()执行;没有国家药品标准的,应当符合()。

A、经核准的药品质量标准,国家药品标准

B、国家药品标准,国家药品标准

C、国家药品标准,经核准的药品质量标准

D、经核准的药品质量标准,经核准的药品质量标准

什么是药品质量标准?我国法定的药品质量标准有哪些?制订药品质量标准必须遵循的原则是什么?

改变影响药品质量的主要因素时,应当对变更实施后最初至少()个批次的药品质量进行评估。A.1B.2C.

改变影响药品质量的主要因素时,应当对变更实施后最初至少()个批次的药品质量进行评估。

A.1

B.2

C.3

D.4

药事管理的宗旨是()。

A.保证药品质量、增进药品疗效,保障人民用药安全,维护人民身体健康

B.保证药品质量,保障人民用药安全

C.保证药品疗效提高,维护人民身体健康

D.保证药品质量,维护人民身体健康

E.保证药品质量,提高和维护全民族的身体素质

药事管理的宗旨是

A.保证药品质量,保障人民用药安全

B.保证药品疗效的提高,维护人民身体健康

C.保证药品质量,维护人民身体健康

D.保证药品质量,提高和维护全民族的身体素质

E.保证药品质量、增进药品疗效,保障人民用药安全,维护人民身体健康

药品监督管理的目的是

A.保证药品质量,维护人民身体健康

B.保证药品质量,提高和维护全民族的身体素质

C.提高药品质量,保障人民用药安全

D.提高药品疗效,维护人民身体健康

E.保障药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是()

A.保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康

B.保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民用药安全

C.保证药品质量,保障人民用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

D.保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康

E.保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

药品质量评价的研究内容包括( )

  • A、药物结构确证

  • B、药品质量研究

  • C、药品质量保障

  • D、药品质量监督

  • E、药品稳定性研究

根据《药品管理法》,以下说法错误的是(  ) A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容,也是药品监督管理部门的法定义务,药品抽查检验的结果应当依法向社会公告