质量公告

关于药品质抽查检验和质量公告的说法，错误的是（）。

A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

B.抽样人员在药品抽样时，应当认真检查药品贮存条件

C.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验

D.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

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关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（　）。

A.药品抽查检验只能按期检验成本收取费用

B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

C.抽样人员在药品抽样时，应当认真检查药品贮存条件

D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验

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下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（）。

A.国家药品质公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

B.抽样人员在药品抽样时，应当认真检查药品贮存条件

C.若当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验

D.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

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30.关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（）
  • A国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
  • B抽样人员在药品抽样时，应当认真检查药品贮存条件
  • C当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
  • D药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
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下列关于药品质抽查检验和质量公告的说法，错误的是（）

A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求

D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验

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下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是
A.药品抽查检验不得向被抽样的企业或单位收取费用
B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C.抽查检验结果统一由国家发布药品质量公告
D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
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（单选题）下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（）

A药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

B国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

C抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求

D当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验

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关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（）
  • A药品抽查检验按照检验成本收取费用，但是需要购买药品样品
  • B国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
  • C抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求
  • D当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
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关于药品质量公告的说法，错误的是（　　）。

A．药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告B．药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用

C．药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视

D．药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

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34.下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（）
  • A药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用
  • B国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
  • C药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种
  • D当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发：布蓟品质量公告的是

A．国务院药品监督管理部门

B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

D．设区的市级药品监督管理机构

E．省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构

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关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（）
  • A药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
  • B国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
  • C对药品的监督抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布
  • D国家药品质量公告发布前，涉及内容的核实由省级药品监督管理部门负责
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是

A．国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告

B．省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告

C．药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格

D．药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目

E．药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起15日内，在原公告范围内予以更正

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关于上市药品信息公开范围的说法，错误的是（）
  • A药品监督抽检结果中的有关被抽检单位、抽检产品名称、标示的生产单位、标示的产品生产日期或者批号及规格、检验依据、检验结果、检验单位等信息，以质量公告的形式发布
  • B药品监督管理部门责令药品生产经营者召回相关药品的，应当在决定作出后24小时内，在省级以上药品监督管理部门政府网站公开产品召回的相关信息
  • C药品监督管理部门统计调查取得的统计信息（包括药品不良反应报告和药物警戒的数据），依据法律法规及时公开，供社会公众查询
  • D涉及公民依法受到保护的隐私信息在限定范围内公开
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国家药品监督管理部门在对A省药品上市许可持有人甲实施飞行检查中，检查组要求A省药品检验所对甲的药品X进行检验。检验结果表明，药品X的含量低于规定范围，决定对甲立案调查，并拟在药品质量公告中予以公告。题目1：A省药品检验所对药品X的检验属于（）题目2：该药品质量公告的最终发布单位是（）


A.注册检验B.复验C.抽样检验D.指定检验
问题2：A.A省药品监督管理部门B.国家药品监督管理部门C.A省药品检验所D.中国食品药品检定研究院
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（三）国家药品监管总局发布国家医疗器械质量公告显示，对医用外科口罩等4个品种185批次的产品进行了质量监督抽验。抽验结果公告如下：被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及4家医疗器械生产企业的2个品种4批次。其中手术衣涉及3家企业3批次产品。医用外科口罩涉及1家企业1批次产品。市场上销售的医用外科口罩注册证号具有不同的格式：京药监械(准)字2015第264××××号，国械注进2016×××××××号等。95.根据市场上销售的医用外科口罩注册证号，可以判断该医用外科口罩是（）
  • A一类医疗器械
  • B二类医疗器械
  • C三类医疗器械
  • D四类医疗器械
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下列说法正确的是

A．对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

B．药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施

C．药品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检验机构的业务指导

D．药品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品

E．新《药品管理法》规定的制度有GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等

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A省B药品生产企业生产的乙肝疫苗，经国家药品监督管理部门委托相关部门检验后，批准发给B药品生产企业该药品标准及药品批准文号。该药品上市第一年，经C省食品药品检定研究院抽查检验，检查项下主要成分含量不符合国家药品标准规定。C省食品药品检定研究院采取的后续行动，不合法的是（）

A.及时通过国家药品监督管理部门网站向社会公布B企业乙肝疫苗的质量公告

B.省级药品质量公告发布后，由C省药品监督管理部门组织核实，并应及时通知A省药品监督管理部门协助核实

C.在发布后5个工作日内报国家药品监督管理部门备案

D.B企业乙肝疫苗是药品质显公告的重点

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某药品监管局在日常监督检查中，在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶，每瓶内包装标签栽明：“批准文号：国药准字S1097008，规格:20%·5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份，载明：“批准文号：国药准字S1097009，规格：蛋白浓度20%，装量为10g/瓶”，明显与包装标签不符。下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（）。

A.药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用

B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

C.药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种

D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验

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