根据药品监督管理部门的职责分工省级药品监督管理部门的职责不包括- A负责药品研制环节的许可、检查和处罚
- B负责药品生产环节的许可、检查和处罚
- C负责药品批发许可、零售连锁总部许可、检查和处罚
- D负责药品互联网销售第三方平台备案及检查和处罚
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药品委托生产必须经
A、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
B、国务院药品监督管理部门的批准
C、省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
D、地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
E、市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
国务院安全生产监督管理部门依照新《安全生产法》，对全国安全生产实施();县级以上地方各级人民政府安全生产监督管理部门，对本行政区域内安全生产工作实施()。
A、综合监督管理，属地监督管理
B、综合监督管理，综合监督管理
C、统筹监督管理，属地监督管理
D、统筹监督管理，综合监督管理
依据《生产安全事故报告和调查处理条例》（国务院令第493号)，该起事故在事故报告时，应逐级上报至（)。
A.国务院安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门
B.省人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门
C.市级人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门
D.县级人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门
E.自治区安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理的有关部门
药品监督管理是国家和政府的职能和义务
A.药品监督管理的目的性原则
B.药品监督管理的方针性原则
C.药品监督管理的限制性原则
D.药品监督管理的方法性原则
E.药品监督管理的权威性原则
A.事前监督管理、事中监督管理和事后监督管理
B.综合监督管理、专项整顿治理和专业监督管理
C.分级监督管理、重点监督管理和一般监督管理
D.国家监督管理、行业监督管理和企业监督管理