2.根据《中华人民共和国药品管理法》,可以参与药品生产经营活动的是()- A药物研究所的药品检验人员
- B药品检验机构
- C药品监督管理部门
- D药品检验机构的工作人员
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A、向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件
B、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请
C、向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书,复验的样品从原药品检验机构留样中抽取
D、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书,复验的样品从原药品检验机构留样中抽取
E、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品
A、原药品检验机构
B、原药品检验机构的上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构
C、国务院药品监督管理部设置或者指定的药品检验机构
D、当事人自行选定的第三方药品检验机构