在多中心临床试验中负责协调各参加中心研究者工作的一名（）
A、协调研究者
B、监查员
C、研究者
D、申办者
A试验的设计者、研究者和研究对象不知道分组情况
B试验的设计者、研究者和研究对象不知道试验设计
C试验的设计者、研究者和研究对象不知道研究结局
D试验的设计者、研究者和研究对象不知道研究目的
E试验的设计者、研究者和研究对象不知道如何评价效果
A.在概率抽样中研究者能够比较精确地估算出抽样误差，而在非概率抽样中研究者无法估算抽样误差
B.非概率抽样采取随机形式抽取样本，概率抽样采取随便方式抽取样本
C.在概率抽样中研究者可以对总体情况进行推论，在非概率抽样中研究者无法对总体情况进行推论
D.在概率抽样中根据抽样结果来推断总体情况，出错的几率比使用非概率抽样更高
E.概率抽样带有研究者的主观因素，而非概率抽样尽可能排除了研究者的主观因素
某研究组用检查血糖的方法筛检糖尿病。研究者甲认为以130mg／100ml为筛检阳性标准较好，研究者乙认为以110mg／100ml为筛检阳性标准较好。针对这两种筛检阳性标准，你认为对筛检结果可能带来什么样的结果
A.研究者乙的标准将使筛检试验的灵敏度下降，特异度上升
B.研究者甲的标准将使筛检试验的灵敏度上升，特异度下降
C.研究者乙的标准将使筛检试验的假阳性下降，假阴性率上升
D.研究者甲的标准将使筛检试验的假阳性率上升，假阴性率下降
E.研究者乙的标准将使筛检试验的灵敏度升度，研究者甲的标准将使筛检试验的特异度升高