第6题依照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是
A．标签和使用说明书
B．内标签和外标签
C．使用说明书和内包装
D．使用说明书和大包装
E．内包装和外包装
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第6题依照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是
A．标签和使用说明书
B．内标签和外标签
C．使用说明书和内包装
D．使用说明书和大包装
E．内包装和外包装
依照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是
A．标签和使用说明书
B．内标签和外标签
C．使用说明书和内包装
D．使用说明书和大包装
E．内包装和外包装
药品的注册商标必须注明在
A．药品的包装和标签上
B．药品的说明书和药品检验报告单上
C．药品的内包装和外包装上
D．药品的内包装和说明书上
E．药品检验报告单和标签上
化学品多层包装运输,原则上要求（)。
A.外包装要加贴（挂)安全标签,内包装不用加贴（挂)安全标签
B.内外包装都应加贴（挂)安全标签
C.内包装要加贴（挂)安全标签,外包装不用加贴（挂)安全标签
直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶，铝箔等)属于()
A.药品内包装
B.药品外包装
C.内包装标签
D.外包装标签
E.药品最小销售单元包装
验收医疗用毒性药品时的最重要的注意事项是
A.通过外观检查验收
B.不能随意拆开内包装
C.建立收支账目、定期盘点
D.两人进行并共同在单据上签字
E.通过外观检查验收，不随意拆开内包装；均由两人进行并共同在单据上签字