(单选题)下列不得参与药品生产经营活动,并以其名义推荐或者监制、监销药品的单位是()
A药品监督管理部门
B药监部门设置的药品检验机构
C已确认的专业从事药品检验的机构
D药监部门及其设置的药品检验机构
E药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构
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A药品监督管理部门
B药监部门设置的药品检验机构
C已确认的专业从事药品检验的机构
D药监部门及其设置的药品检验机构
E药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构
A、向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件
B、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请
C、向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书,复验的样品从原药品检验机构留样中抽取
D、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书,复验的样品从原药品检验机构留样中抽取
E、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品
A.一日
B.三日
C.五日
D.七日