红霉素
有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有（）
A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进入体内释放出红霉素发挥药效
B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高
C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高
D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强
E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射
有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有
A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进人体内释放出红霉素发挥药效
B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高
C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高
D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强
E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射
红霉素与阿斯咪唑合用可诱发心脏毒性的原因是（）
A、阿斯咪唑可使红霉素消除减慢
B、红霉素干扰阿斯咪唑代谢
C、两者竞争蛋白，使红霉素血药浓度升高
D、两者排泄竞争，使红霉素血药浓度升高
E、以上均是
A阿斯咪唑可使红霉素消除减慢
B红霉素干扰阿斯咪唑代谢
C两者竞争蛋白，使红霉素血药浓度升高
D两者排泄竞争，使红霉素血药浓度升高
E以上均是
罗红霉素是（）。
A．红霉素C-9肟的衍生物
B．红霉素C一9肟的衍生物
C．红霉素C一6甲氧基的衍生物
D．红霉素琥珀酸乙酯的衍生物
E．红霉素扩环重排的衍生物
此题为判断题(对，错)。
红霉素是由红色链霉菌产生的一种多组分抗生素，其中（）为有效成分，红霉素B和红霉素C为杂质。
进入体内释放出红霉素：
A、琥乙红霉素
B、去甲万古霉素
C、乙酰螺旋霉素
D、依托红霉素
E、麦白霉素
鉴别红霉素时，应与红霉素中（）峰的保留时间一致。
A、A组分
B、B组分
C、C组分
D、红霉素稀醇醚
()联合，对革兰阴性菌具协同作用
ASMZ/TMP、利福平
BSMZ/TMP、红霉素
C利福平、红霉素
D红霉素、万古霉素
将红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物是
A．依托红霉素
B．琥乙红霉素
C．克拉霉素
D．罗红霉素
E．阿奇霉素
患者女性，50岁，反复咳嗽、咳痰3年，气短1年，加重1周来诊，多于着凉后出现咳嗽咳白痰，有时为脓痰，无咯血及夜间阵发性呼吸困难，既往10年前确诊为慢性鼻窦炎，查体：神志清，胸廓略呈桶状，两下肺可闻及细湿啰音，双下肢不肿，杵状指。对于该病的治疗，以下哪些是正确的（）
A、不管痰中的细菌种类如何，一律首选红霉素
B、停用红霉素复发者，不宜再选用红霉素治疗
C、对于症状明显而红霉素治疗1个月无效者，可以应用克拉霉素或罗红霉素
D、初期病例每日口服红霉素600毫克或400毫克，治疗6个月以上
E、红霉素疗法主要通过其抗菌作用起效
F、红霉素疗法主要通过免疫抑制和抑制过度分泌起作用
G、合并铜绿假单胞菌等病原菌感染时，应停用红霉素，根据药敏结果选用敏感抗生素
H、对于感染症状明显的患者，加用糖皮质激素治疗有利于缓解病变进展
I、气促症状明显时，可加用茶碱等平喘药
J长期应用抗生素会增加耐药，红霉素应用不宜大于6个月
K红霉素的剂量1～2克，持续应用2周
将红霉素6位羟基甲基化得到哪种衍生物？（ ）
A、罗红霉素
B、依托红霉素
C、克拉霉素
D、琥乙红霉素
E、阿奇霉素
细菌对红霉素产生耐药机制包括（）
A、产生β-内酰胺酶水解红霉素
B、产生红霉素酯酶水解内酯键打开内酯环
C、改变靶位
D、牵制机制
E、主动外排机制
下列联合用药中不合理的是（）
A、青霉素+链霉素
B、红霉素+氯霉素
C、青霉素+红霉素
D、红霉素+林可霉素
E、庆大霉素+羧苄西林
下列抗生素联合使用会导致抗生素毒性增加的是
A．庆大霉素+青霉素
B．青霉素+红霉素
C．庆大霉素+红霉素
D．红霉素+磺胺
E．青霉素+头孢呋辛