有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有
A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进人体内释放出红霉素发挥药效
B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高
C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高
D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强
E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射
罗红霉素是下列哪一项的衍生物
轻型弯曲菌肠炎的治疗（ ）|中、重型弯曲菌肠炎的治疗（ ）|诊断为弯曲菌肠炎，不能排除志贺菌属感染时的治疗（ ）
A、适当补液和支持治疗
B、红霉素
C、氟哌酸
D、补液+红霉素
E、补液+氟哌酸+红霉素
罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物（）
A、红霉素9位羟基
B、红霉素9位肟基
C、红霉素6位羟基
D、红霉素8位氟原子取代
E、红霉素9位脱氧
()联合，对革兰阴性菌具协同作用
ASMZ/TMP、利福平
BSMZ/TMP、红霉素
C利福平、红霉素
D红霉素、万古霉素
红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用的原因是
A．红霉素抑制氨茶碱的吸收
B．氨茶碱抑制红霉素的吸收
C．红霉素抑制肝药酶影响茶碱代谢
D．氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢
E．红霉素抗菌作用减弱