药品合箱记录是:()A、在生产过程中填写B、在药品包装过程中填写C、在药品发运过程中填写D、在药

药品合箱记录是:()

A、在生产过程中填写

B、在药品包装过程中填写

C、在药品发运过程中填写

D、在药品送达到药品经销商手中时填写

相关热点: 药品包装   生产过程   经销商  

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  • 新的药品不良反应是()

    A、药品包装中未载明的不良反应

    B、药品标签中未载明的不良反应

    C、药品说明书中未载明的不良反应

    D、药品说包装、标签中未载明的不良反应

    E、药品包装、标签、说明书中未载明的不良反应

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  • 药品注册管理的内容不包括()

    A.药品名称

    B.药品广告

    C.药品包装

    D.药品

    E.药品包装、标签、说明书的

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  • 应当列出全部辅料名称的是()
    • A注射剂的说明书
    • B原料药的标签
    • C药品包装内标签
    • D药品包装外标签
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  • 根据《药品管理法》,药品包装、标签和说明书违反规定不按假劣药处罚的有()
    • A药品说明书上的药品批准文号不合法
    • B更改药品包装上的批号
    • C更改药品标签上的专有标识
    • D更改药品标签上的有效期
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  • 关于药品包装的描述,正确的是:()

    A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书

    B、象感康这类常用药品可以只注明商品名,不需要注明通用名

    C、杜冷丁必须印有规定的标志

    D、考虑到不同药品的诊治对象不同,药品包装应在图案、色彩等的选择方面综合考虑其疾病特点和心理状态

    E、隐瞒药品不良反应的包装是不道德的

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