拮抗参数（pA2）的定义是（　）。

A.使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数

B.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数

C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数

D.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数

E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数

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  • 富马酸酮替芬属于

    A．乙二胺类H1拮抗药

    B．哌嗪类H1拮抗药

    C．三环类H1拮抗药

    D．哌啶类H1拮抗药

    E．丙二胺类H1拮抗药

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  • 下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是（）

    A、竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物

    B、增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体，使最大效应不变

    C、阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药

    D、非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的，通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应

    E、竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的

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  • 有一定的亲和力，但内在活性低（）

    A、激动药

    B、部分激动药

    C、拮抗药

    D、竞争性拮抗药

    E、非竞争性拮抗药

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  • 使激动药与受体的最大效应降低的是（　）

    • A、完全激动药

    • B、竞争性拮抗药

    • C、部分拮抗药

    • D、非竞争性拮抗药

    • E、部分激动药

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  • 关于pA2值的概念正确的是（）

    A、表示竞争性拮抗药与受体的亲和力

    B、反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度

    C、反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度

    D、其值越大，表明拮抗药的拮抗作用越强

    E、其值越大，表明拮抗药与受体的亲和力越强

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