在药品注册证书中载明相关批准证书的有效期、上市后需要继续完成的研究工作及完成时限等相关事项的药品注册程序是()
  • A突破性治疗药物程序
  • B附条件批准程序
  • C优先审评审批程序
  • D特别审批程序

相关热点: 审批程序   突破性  

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    A、申请人补充资料、核查后整改以及按要求核对生产工艺、质量标准和说明书等所占用的时间

    B、在药品审评过程中,申请人补充解释说明资料的时间

    C、根据法律法规的规定中止审评审批程序的,中止审评审批程序期间所占用的时间

    D、启动境外核查的,境外核查所占用的时间

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    B、雌激素突破性出血

    C、雌孕激素撤退性出血

    D、孕激素突破性出血

    E、孕激素与雌激素突破性出血

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    D.
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