按照《非处方药专布标识管理规定(暂行)》,负责制定公布非处方药专有标识的机构是()
A.国家药品监督管理部门
B.国家工商行政管理部门
C.国家标准化行政主管部门
D.国家商务部门
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A.国家药品监督管理部门
B.国家工商行政管理部门
C.国家标准化行政主管部门
D.国家商务部门
《非处方药专有标示管理规定(暂行)》规定,非处方药专有标识的用途有()。
A.用于已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签的专有标识
B.用于已列入《国家非处方药目录》,通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品使用说明书的专有标识
C.用于已列入《国家非处方药目录》,通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品内包装的专有标识
D.用于已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品外包装的专有标识
E.可用作经营非处方药药品的企业指南性标志