中药制剂分析的任务是()
A.对中药制剂的原料进行质量分析
B.对中药制剂的半成品进行质量分析
C.对中药制剂的成品进行质量分析
D.对中药制剂的各个环节进行质量分析
E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测

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  • 某中医院院三级甲等根据中华人民共和国中药法可以炮制中药饮片配制医疗机构中药制剂该该中医院已经达到了医院中药饮片管理规范以及医疗机构制剂管理规范的要求并且其提供的中医中药方面的服务已经进入了基本医疗保险目录根据上述信息该医院配制医疗机构中药制剂需要遵循的规定不包括
    • A委托配制中药制剂,应当向委托方所在地省级药品监督管理部门备案
    • B医疗机构配制的中药制剂品种,应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准依法取得制剂批准文号
    • C仅应用传统工艺配制的中药制剂品种,向医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准后即可配制
    • D药品监督管理部门应当加强对批准或备案的中药制剂品种配制、使用的监督检查
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  • 评价中药制剂是否优良的主要标准包括()

    A、 中药制剂是否有效

    B、 中药制剂有无副作用

    C、 中药制剂中杂质的含量

    D、 中药制剂的销售

    E、 中药制剂的包装

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  • 根据《中医药法》,医疗机构配制中药制剂应该遵守的法律规定是()

    A.必须依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得医疗机构制剂许可证

    B.必须委托取得药品生产许可证的药品生产企业配制中药制剂

    C.必须委托取得取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂

    D.托配制中药制剂应当向委托方所在地省级药品监督管理部门备案

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  • 根据卫生部、国家中医药管理局、国家药品监督理局2010年8月24日发布的《关于加强医疗机构中药制剂管理的意见》规定,鲜药榨汁的管理方式是()
    • A不纳入医疗机构中药制剂管理范围
    • B纳入备案管理的传统中药制剂管理范围
    • C纳入注册管理的中药制剂管理范围
    • D纳入注册管理的上市药品管理范围
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  • 中药制剂需要质量分析的环节是()

    A、中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程

    B、中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程

    C、中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程

    D、中药制剂的研究、生产、供应和运输过程

    E、中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程

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