根据《中医药法》,医疗机构配制中药制剂应该遵守的法律规定是()
A.必须依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得医疗机构制剂许可证
B.必须委托取得药品生产许可证的药品生产企业配制中药制剂
C.必须委托取得取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂
D.托配制中药制剂应当向委托方所在地省级药品监督管理部门备案
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A.必须依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得医疗机构制剂许可证
B.必须委托取得药品生产许可证的药品生产企业配制中药制剂
C.必须委托取得取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂
D.托配制中药制剂应当向委托方所在地省级药品监督管理部门备案
A.中药制剂委托配制方必须具有医疗机构制剂批准文号
B.中药制剂委托配制安全性差,需要国家药品监督管理部门批准来保证安全性
C.受托方只能是本省内的医疗机构
D.委托方可以委托受托方配制中药注射剂
关于医疗机构配制中药制剂的规定,下列选项与中医药法相符的是()。
A、委托配制中药制剂的,应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
B、医疗机构配制中药制剂仅限于应用传统工艺配制中药制剂
C、医疗机构不可以委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂
D、医疗机构配制的中药制剂品种不需要取得制剂批准文号
中药制剂需要质量分析的环节是()
A、中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程
B、中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程
C、中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程
D、中药制剂的研究、生产、供应和运输过程
E、中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程