以下哪一项不属于制剂质量管理组织的职责()
A.对制剂系统进行自检
B.决定物料和中间品能否发放
C.研究处理重大质量问题
D.对物料进行验收
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以下哪一项不属于制剂质量管理组织的职责()
A.对制剂系统进行自检
B.决定物料和中间品能否发放
C.研究处理重大质量问题
D.对物料进行验收
医疗机构质量管理组织的职责有（）
A、制定和修订物料、中间产品和半成品的内控标准和检验操作规程，制定取样和留样制度
B、决定物料和中间品能否使用
C、评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据
D、审核不合格品的处理程序及监督实施
E、负责制剂配制全过程的质量管理
医疗机构质量管理组织的职责有（）。
A．制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程，制定取样和留样制度
B．决定物料和中间品能否使用
C．评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据
D．审核不合格品的处理程序及监督实施
E．负责制剂全过程的质量管理
药检室负责制剂配制全过程的检验，其主要职责不包括
A、制定质量管理组织任务、职责
B、评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据
C、监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数
D、对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告
E、制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程
《职业病危害项目申报表》由卫生行政部门统一制作，表内要求用人单位提供（ ）资料。
A、基本情况表
B、用人单位基本情况
C、职业病危害因素汇总表
D、主要产品的名称和产量
E、主要原、辅料及中间品的名称和消耗量（产量）