药检室负责制剂配制全过程的检验，其主要职责不包括
A、制定质量管理组织任务、职责
B、评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据
C、监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数
D、对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告
E、制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程
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药检室负责制剂配制全过程的检验，其主要职责不包括
A、制定质量管理组织任务、职责
B、评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据
C、监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数
D、对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告
E、制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程
在产业集群中，市场出现了一个领头羊，后来者选择区内跟进，可以获得收益。下列选项不属于其获得的收益是（）。
A、享受技术、知识的外溢
B、共享具有专业技术工人的劳动力市场
C、共享中间品投入
D、共享最终产品投入
医疗机构质量管理组织的职责有（）
A、制定和修订物料、中间产品和半成品的内控标准和检验操作规程，制定取样和留样制度
B、决定物料和中间品能否使用
C、评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据
D、审核不合格品的处理程序及监督实施
E、负责制剂配制全过程的质量管理
药检室负责制剂配制全过，程的检验，其主要职责有()
A．制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程，制定取样和留样制度
B．制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(或参考品)、滴定液与培养基及实验动物等管理办法
C．对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告
D．监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数
E．评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据并制定药检室人员的职责
各类制剂生产过程中的中间品，并需进一步加工的物料是()
A.成品
B.半成品
C.原料药
D.药物
E.药物制剂
A使用方法中最重要的一点是看板必须随实物，即与产品一起移动。
B后工序来领取中间品时摘下挂在产品上的工序内看板，然后挂上领取用的工序间看板。
C后工序按照被摘下的顺序以及这些看板所表示的数量进行生产。
D如果摘下的看板数量变为零，则停止继续生产，这样既不会延误，也不会产生过量的存储。