药品的定义是什么？（）
A、用于预防、治疗人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质
B、用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质
C、用于治疗人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质
D、用于预防、治疗、诊断、检查人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质

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申请注册药品可同时申请为非处方药的情况是（）。
A．经SFDA确定的非处方药改变适应症、给药剂量和途径，而不改变剂型的药品
B．经SFDA确定的非处方药改变剂型，而不改变适应症、给药剂量以及给药途径的药品
C．经SFDA确定的非处方药改变剂型和适应症，而不改变给药剂量以及给药途径的药品
D．经SFDA确定的非处方药改变给药剂量和途径，而不改变剂型和适应症的药品
E．经SFDA确定的非处方药改变剂型和剂量，而不改变适应症和给药途径的药品

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处方中，“忽略说明书的提示用药”归属于（）。
A、非适应症用药
B、有禁忌症用药
C、超适应症用药
D、过度治疗用药

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【19-21】19.治疗咳嗽，但无感染诊断，给予阿奇霉素，应评判为（）
- A无正当理由超适应症用药
- B.联合用药不适宜
- C.有禁忌症用药
- D.过度治疗用药
- E.无适应症用药
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1.根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（）
- A药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同
- B药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
- C药品品种、规格、适应性、剂量及给药途径的不同
- D药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
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在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多加药用淀粉生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。
上述信息中所指的四种情形，应按假药或者假药论处的是
A.多加矫味剂生产儿童退热药
B.多加药用淀粉生产降压药
C.药品超过有效期
D.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
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