临床上用萘普生异构体为()

A、R-(+)异构体

B、S-(+)异构体

C、R-(—)异构体

D、S-(—)异构体

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  • 布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市,其原因是()

    A、布洛芬R型异构体的毒性较小

    B、布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

    C、布洛芬S型异构体化学性质不稳定

    D、布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

    E、布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活,体内清除率大

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  • 下列药物的异构体之间
    抗组胺药异丙嗪
    A.对映异构体之间产生相反的活性
    B.对映异构体之间产生不同类型的药理活性
    C.对映异构体中一个有活性,一个没有活性
    D.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度
    E.对映异构体之间具有相同的药理活性,但强弱不同
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  • 埃索美拉唑是()。

    A、奥美拉唑的S-光学异构体

    B、奥美拉唑的R-光学异构体

    C、奥美拉唑的顺式异构体

    D、奥美拉唑的反式异构体

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  • 布洛芬通常以消旋体上市的原因是()
    • A布洛芬R-异构体活性大
    • B布洛芬S-异构体化学性质不稳定
    • C布洛芬S-异构体的毒性较小
    • D布洛芬R-异构体易失活
    • E布洛芬R-异构体在体内可转化为S-异构体
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  • 布洛芬为芳越丙酸类非留体抗炎药,其化学结构中有一个手性碳原子,下列选项描述正确的有()。

    A.(R)-异构体和(S)-异构体的药理作用相同

    B.(R)-异构体的抗炎作用强于(S)-异构体

    C.(S)-异构体的抗炎作用强于(R)-异构体

    D.在体内(R)-异构体可转变成(S)-异构体

    E.在体内(S)-异构体可转变成(R)-异构体

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