下列叙述错误的是
A、《GSP认证证书》有效期5年
B、《GSP认证证书》由CFDA统一印刷
C、《GSP认证证书》期满前3个月内企业必须提出重新认证申请
D、GSP认证现场检查由3名GSP检查员组成，实行组长负责制
E、现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为准
以下叙说与“GSP”有关规定不符的是（）。
A．GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成
B．“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请
C．现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为准
D．“GSP认证证书”有效期5年
E．新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年
监督检查组应编制监督检查报告，经（）负责人签字后报监督检查组织单位。
A监督检查组
B监理
C项目
D企业技术
登记保存时，检查组需填写《现场检查登记保存证据材料通知书》一式两份，一份由检查组留存，另一份加盖检查单位行政公章后送被查单位签收。被查单位拒绝签收的，检查组应在《现场检查登记保存证据材料通知书》上注明。对先行登记保存的，检查单位应当在（）日内及时作出处理决定。
A、2
B、3
C、7
D、10
验证不符合项纠正措施有效性不允许采用的方式是（）。
A、检查组到工厂现场验证
B、工厂将书面证据交检查组验证
C、工厂自行验证并向检查组报告验证结论
D、下一次监督检查时检查组再次验证