药品质量监督管理是指:()

A、国家卫生行政部门根据法律授予的权利,对药品研制、生产的质量进行的监督

B、国家药品监督管理行政主管部门根据法律授予的权力,以及法定的药品标准、规范、法律、法规、制度、政策对药品研制、生产、销售、使用的药品质量(包括进出口药品质量)及影响药品质量、保证药品质量体系的工作质量进行监督管理。

C、国家卫生行政部门根据法律授予的权利,对药品销售、使用的药品的质量进行的监督管理

D、国家卫生行政部门根据法律授予的权利以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理

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    B、国务院药品监督管理部门批准或国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门批准

    C、省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    D、市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

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    C.
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