（单选题）西药毒性药品品种是指（）A原料药，不含制剂B原料药和制剂C制剂，不含原料药D原料药和半成品E半成品和制剂-题目网

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根据《药品生产质量管理规范》（2010年版），以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是
A.粉针剂B.间歇生产的原料药C.大（小）容量注射剂D.连续生产的原料药
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稳定性试验包括（）、（）和（）。（）适用原料药的考察，用（）原料药进行。（）和（）适用于原料药与药物制剂，要求用（）供试品进行。

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麻醉药品的定点生产企业应
A．将麻醉药品原料药和制剂—起专库存放
B．将麻醉药品制剂的各剂型分别存放
C．将麻醉药品原料药和制剂分别存放
D．将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放
E．将麻醉药品原料药和制剂混合存放

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麻醉药品的定点生产企业应（）
A.将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放
B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放
C.将麻醉药品原料药和制剂分别存放
D.将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放
E.将麻醉药品原料药和制剂混合存放

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不是原料药生产过程中取样操作规定要求的是（）。
A、应当按照操作规程进行取样
B、应当制定操作规程，详细规定中间产品和原料药的取样方法
C、取样后样品密封完好
D、应当防止所取的中间产品和原料药样品被混淆

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