逐一核对药品与处方的相符性,检查规格、剂量、数量,并签字,属于

A.审核处方时的注意事项

B.调配药品时的注意事项

C.发药时的注意事项

D.药物摆放时的注意事项

E.处方调剂差错的应对措施及处理原则

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    B.不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号
    C.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    E.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
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  • 逐一核对药品与处方的相符性,检查规格、剂量、数量,并签字,属于

    A.审核处方时的注意事项

    B.调配药品时的注意事项

    C.发药时的注意事项

    D.药物摆放时的注意事项

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