开办零售药店的检查验收标准由

A.地市级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定

B.国家药品监督管理局根据《药品管理法》组织制定

C.国家药品监督管理局市场监督司组织制定

D.零售药店所在地县级药品监督管理局组织制定

E.省级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定

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    • A.省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号
    • B.国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号
    • C.县级药品监督管理局印刷
    • D.省级药品监督管理局统一编排序号
    • E.地方印刷,国家药品监督管理局统一编排序号
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    A.国家工商行政管理局
    B.省、自治区、直辖市工商行政管理局
    C.国家工商行政管理局或者国家工商行政管理局授权的地方工商行政管理局
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    A.国家药品监督管理局高级研修学院B.国家药品监督管理局执业药师资格认证中心C.国家药典委员会D.国家药品监督管理局信息中心
    问题2:A.国家药品监督管理局高级研修学院B.国家药品监督管理局执业药师资格认证中心C.国家药典委员会D.国家药品监督管理局信息中心
    问题3:A.国家药品监督管理局高级研修学院B.国家药品监督管理局执业药师资格认证中心C.国家药典委员会D.国家药品监督管理局信息中心
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    A、委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料B、省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核C、省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核,合格后报国家药品监督管理局审批D、委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资料签署意见后,将全部资料转受托方所在地省级药品监督管理局E、受托方所在地省级药品监督管理局完成受托方的考核并签署意见,报国家药品监督管理局审批,符合规定的向委托双方发放《药委托生产批件》
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    A.递延所得税资产减少25万

    B.所得税费用增加25万

    C.应交税费增加25万

    D.应收账款增加100万
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