新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的
A．A类药品不良反应
B．B类药品不良反应
C．新的和严重的药品不良反应
D．所有不良反应

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    D.用于预防和治疗特殊疾病的
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    B.完善药品安全监管的组织体系建没，以形成系统的药品安全监管体系
    C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理，强化药品过程质量监督管理
    D.发挥多元主体作用，多措并举，切实把药品安全风险降为零
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    A.药物临床试验人员执业许可
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  • 不属于补充申请范围的是
    A.取消原批准事项的申请
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    C.改变原批准事项的申请
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  • 提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布
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    A.设计龄期

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    C.85

    D.4.0

    E.4.5
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