青霉素噻唑环上的羧基亲水性强，口服效果差，利用前药原理进行（），可增加口服吸收，改善药物代谢动力学性质。
A、酰胺化
B、还原
C、酯化
D、成盐
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青霉素噻唑环上的羧基亲水性强，口服效果差，利用前药原理进行（），可增加口服吸收，改善药物代谢动力学性质。
A、酰胺化
B、还原
C、酯化
D、成盐
下列哪种说法与前体药物的概念相符合
A．用酯化方法做出的药物是前体药物
B．用酰胺化方法做出的药物是前体药物
C．在体内经简单代谢而失活的药物是前体药物
D．前体药物是药效潜伏化的药物
E．经结构改造降低了毒性的药物是前体药物
维生素B,(I)极性大、口服吸收差，对其进行结构修饰制成优硫胺(Ⅱ),口服吸收改善，此种修饰方法为()
按前药原理常用的结构修饰方法有：
A.酰胺化
B.成盐
C.环合
D.酯化
E.电子等排
含有羧基的药物一般对胃肠道有较大刺激，具有较大的极性，影响吸收。为了改变以上性质，可对含有羧基的药物进行哪种化学结构修饰
A．酯化或酰胺化
B．使之成盐
C．酸化
D．碱化
E．烷基化
青霉素噻唑环上的羧基亲水性强，口服效果差，利用前药原理进行（），可增加口服吸收，改善药物代谢动力学性质。
A、酰胺化
B、还原
C、酯化
D、成盐