先天性甲状腺功能低下分类为

A、原发性、继发性、散发性

B、散发性、地方性

C、碘缺乏性、非碘缺乏性

D、遗传性、非遗传性

E、碘缺乏性、非碘缺乏性、混合性

相关热点: 缺乏性   散发性   继发性   遗传性  

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  • 患儿,1岁。平时户外活动少。体检:前囟约1cmx1cm,方颅,哈里森沟明显,轻度“O"形腿。血钙、血磷低,碱性磷酸酶增高。临床分期是( )

    A、维生素D缺乏性佝偿病早期

    B、维生素D缺乏性佝偻病激期

    C、维生素D缺乏性佝偻病恢复期

    D、维生素D缺乏性佝偻病后遗症期

    E、维生素D缺乏性佝偻病缓解期

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  • 患儿男,6个月,有多汗、夜惊表现。查体:可见方颅,前囟大,肋骨串珠,血钙,磷降低,碱性磷酸酶升高。则该患儿最可能诊断为

    A.维生素D缺乏性佝偻病初期

    B.维生素D缺乏性佝偻病激期

    C.维生素D缺乏性佝偻病恢复期

    D.维生素D缺乏性佝偻病后遗症期

    E.维生素D缺乏性佝偻病中期

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  • 围生期孕母补充维生素D、日光浴,补充维生素D400IU/d

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    C.临床诊断婴儿维生素D缺乏性佝偻病的线索

    D.婴幼儿期维生素D缺乏性佝偻病的诊断

    E.维生素D过量

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  • 首先考虑诊断的是(  )。

    A、维生素D缺乏性佝偻病早期

    B、维生素D缺乏性佝偻病活动期

    C、维生素D缺乏性佝偻病恢复期

    D、维生素D缺乏性佝偻病后遗症期

    E、维生素缺乏性佝偻病

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  • (132~134共用题干)患儿,女,1岁。多汗,睡眠不安,方颅及肋骨串珠,x线检查骨骺端临时钙化带消失,呈毛刷样、杯口状改变,骨骺软骨带明显增宽,骨密度减低。132、此患儿最可能的情况是

    A.维生素D缺乏性佝偻病初期

    B.维生素D缺乏性佝偻病激期

    C.维生素D缺乏性手足搐搦症

    D.维生素D缺乏性佝偻病恢复期

    E.维生素D缺乏性佝偻病后遗症期

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