下列行为中，属于《反垄断法》所禁止的垄断行为的有（）。

A、某药品生产企业因拥有一项治疗心血管疾病的药品专利，占据了相关市场95%的份额

B、年销售额在1亿元以上的药品零售企业之间达成联盟协议，共同要求药品生产企业按统一的优惠价格向联盟内的企业供应药品，联盟内的企业按统一的零售价向消费者销售药品

C、某市政府在与某国有医药企业签订的战略合作协议中承诺，该国有医药企业在本*市医疗机构药品招标中享有优先中标机会

D、某省政府招标办公室发布文件称：凡不在本*省纳税的企业，一律不得参与本*省的招投标活动

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  • 药品生产企业验收合格后，省级药监部门发给

    A．药品生产合格证

    B．药品生产许可证

    C．药品GMP证书

    D．药品生产认可证

    E．药品生产验收合格证

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  • 根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的
    A.可以要求药品生产企业停产、停业整顿
    B.可以要求药品生产企业重新召回
    C.可以要求药品生产企业扩大召回范围
    D.可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
    E.可以吊销药品批准证明文件
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  • 关于药品生产，下列叙述不正确的是

    A、所有药品生产均须按国家药品标准进行

    B、药品生产须按经批准的生产工艺进行

    C、药品生产所用原料、辅料，均须符合药用要求

    D、药品生产，必须建立完整的生产记录

    E、经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

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  • 药品委托生产时，受托方必须是（）
    A.持有《药品生产质量管理证书》的企业
    B.合法的药品生产企业
    C.通过《药品生产质量管理证书》认证的药品生产企业
    D.持有与其委托生产药品相适应的《药品生产质量管理证书》的药品生产企业
    E.生产能力高于委托方的药品生产企业

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  • （）情形下，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。

    A、新开办药品生产企业

    B、药品生产企业新建药品生产车间

    C、新增生产剂型的

    D、药品生产企业改变生产工艺

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