儿科遗传性疾病一般分类为
A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是
A.单基因突变可以导致遗传病
B.染色体结构的改变可以导致遗传病
C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响
近亲婚配使子女的发病风险增高的疾病包括①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③伴X显性遗传病④线粒体遗传病⑤多基因遗传病[]
A.①②④
B.①③⑤
C.②⑤
D.③④
交叉遗传现象,即男性患者的女儿都是患者,儿子都正常的是
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.X-连锁显性遗传病
D.X-连锁隐性遗传病
E.Y-连锁遗传病