某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养,其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少,患者与正常人骨髓混合培养正常,患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常,则其发病机制是()
A、造血干细胞缺陷
B、免疫抑制型(抑制细胞型)
C、免疫抑制型(抑制血清型)
D、造血环境缺陷型
E、患者造血因子产生障碍
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某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养,其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少,患者与正常人骨髓混合培养正常,患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常,则其发病机制是()
A、造血干细胞缺陷
B、免疫抑制型(抑制细胞型)
C、免疫抑制型(抑制血清型)
D、造血环境缺陷型
E、患者造血因子产生障碍