逐一核对药品与处方的相符性,检查规格、剂量、数量,并签字,属于()

A、审核处方时注意事项

B、调配药品时注意事项

C、发药时注意事项

D、药物摆放时注意事项

E、处方调剂差错的应对措施及处理原则

相关热点: 注意事项   处理原则  

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    A、应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    B、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

    D、至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    E、至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号

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