一类医疗器械产品由__审查批准后发给产品注册证书

A.省级药品监督管理部门

B.省级卫生部门

C.设区的市级政府药品监督管理部门

D.市级卫生部门

E.国家药品监督管理部门

相关热点: 监督管理   卫生部门  

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    • C、分级监督管理、重点监督管理和一般监督管理

    • D、国家监督管理、行业监督管理和企业监督管理

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  • 进口药品的审查机构是()
    • A国务院药品监督管理部门
    • B省级药品监督管理部门
    • C县级药品监督管理部门
    • D市级药品监督管理部门
    • E地区药品监督管理部门
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  • 药品监督管理是国家和政府的职能和义务
    A.药品监督管理的目的性原则
    B.药品监督管理的方针性原则
    C.药品监督管理的限制性原则
    D.药品监督管理的方法性原则
    E.药品监督管理的权威性原则

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  • 药品委托生产必须经()

    A、国务院药品监督管理部门的批准

    B、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    C、省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    D、地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    E、市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

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