《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为
A．医疗机构名称，配制范围，法定代表人，制剂室负责人
B．制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限
C．法定代表人，配制地址，注册地址
D．法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人
E．医疗机构类别，配制地址，有效期限
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）
A、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人
B、制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限
C、医疗机构名称、配制地址、注册地址
D、法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人
E、医疗机构类别、配制范围、有效期限