生产有试行期标准的药品,试行标准期满未按照规定提出转正申请的,应该
A.由药品审评中心限期申请转正,经复审后审批转正B.由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号C.由省级药品监督管理部门限期申请转正,经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正D.由药品注册部门限期申请转正,初审后报国务院药品监督管理部门审批转正E.由省级药品检验部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号

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    D、对保险资金运用的监督管理

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    B、保险机构监督管理

    C、公司治理监督管理

    D、再保险的监督管理

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  • 进口药品的审查机构是()
    • A国务院药品监督管理部门
    • B省级药品监督管理部门
    • C县级药品监督管理部门
    • D市级药品监督管理部门
    • E地区药品监督管理部门
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  • 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品委托生产必须经
    A.国务院药品监督管理部门的批准
    B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
    C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
    D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
    E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

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  • 药品委托生产必须经

    A、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    B、国务院药品监督管理部门的批准

    C、省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

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