药品内标签的内容（）
A、应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D、至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E、至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号
逐一核对药品与处方的相符性，检查规格、剂量、数量，并签字，属于
A.审核处方时的注意事项
B.调配药品时的注意事项
C.发药时的注意事项
D.药物摆放时的注意事项
E.处方调剂差错的应对措施及处理原则
药学技术人员协同医师做好药物使用遴选和患者用药（）
A、适应证、使用禁忌、不良反应和使用方法的解释说明
B、适应证、使用禁忌、注意事项和使用方法的解释说明
C、适应证、不良反应、注意事项和使用方法的解释说明
D、使用禁忌、不良反应、注意事项和使用方法的解释说明
E、适应证、使用禁忌、不良反应、注意事项和使用方法的解释说明
销售兽药时必须（），注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。
A、向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项
B、向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项
C、向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项
D、向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项
E、向购买者、使用者说明兽药的禁忌、主治、休药期和其他注意事项