(单选题)有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是()

A医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准

B生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查

C每次配料必须2人以上复核

D由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

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  • 有效复印件是指()。
    • A由原件持有人复印
    • B使用原件复印
    • C内容与原件完全一致
    • D加盖原件存放处单位公章
    • E有相关经手人签字并注明原件存放处
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  • 关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是
    A.由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度
    B.严防与其他药品混杂
    C.每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
    D.经手人要签字备查,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
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  • 对于调拨、出口的粮油、应保留不少于()千克的原始样品,经登记、密封、加盖公章和经手人签字后置于干燥低温处(水分超过安全水分者应与150C以下,油脂样品要避光)保存()个月,以备复验。

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  • (单选题)有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是()

    A医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准

    B生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查

    C每次配料必须2人以上复核

    D由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

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  • 有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是
    A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
    B.生产所用原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
    C.标示量要准确,包装容器要有毒药标志
    D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
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    C.
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