(单选题)有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是()
A医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
C每次配料必须2人以上复核
D由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
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A医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
C每次配料必须2人以上复核
D由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
对于调拨、出口的粮油、应保留不少于()千克的原始样品,经登记、密封、加盖公章和经手人签字后置于干燥低温处(水分超过安全水分者应与150C以下,油脂样品要避光)保存()个月,以备复验。
A医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
C每次配料必须2人以上复核
D由医药专业人员负责生产、配制和质量检验