有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是
A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B.生产所用原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
C.标示量要准确,包装容器要有毒药标志
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

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    A项目经理

    B项目总工

    C公司总工

    D经手人

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  • 原始凭证经()签章后,报有关人员(厂长或经理)审批签字。

    A、当事人

    B、当事人和经手人

    C、经手人

    D、经手人和审批人

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  • 有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是
    A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
    B.生产所用原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
    C.标示量要准确,包装容器要有毒药标志
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