对药品生产过程中的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行()。
A、分类管理
B、统一管理
C、分区管理
D、分级管理
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A、分类管理
B、统一管理
C、分区管理
D、分级管理
药品质量监督管理是指：（）
A、国家卫生行政部门根据法律授予的权利，对药品研制、生产的质量进行的监督
B、国家药品监督管理行政主管部门根据法律授予的权力，以及法定的药品标准、规范、法律、法规、制度、政策对药品研制、生产、销售、使用的药品质量（包括进出口药品质量）及影响药品质量、保证药品质量体系的工作质量进行监督管理。
C、国家卫生行政部门根据法律授予的权利，对药品销售、使用的药品的质量进行的监督管理
D、国家卫生行政部门根据法律授予的权利以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理
执业药师的基本准则是()
A．对药品质量负责，保证人民用药安全有效
B．带头执行医药法规
C．不断更新知识，保持较高专业水平
D．对药品质量负责
E．对违反《药品管理法》的行为提出处理意见
A对科别
B对诊断
C对药品生产厂家
D对药品性状
E对用法用量