(2010年)下列行为中,属于《反垄断法》所禁止的垄断行为的有(  )。
A.某药品生产企业因拥有一项治疗心血管疾病的药品专利,占据了相关市场95%的份额
B.年销售额在1亿元以上的药品零售企业之间达成联盟协议,共同要求药品生产企业按统一的优惠价格向联盟内的企业供应药品,联盟内的企业按统一的零售价向消费者销售药品
C.某市政府在与某国有医药企业签订的战略合作协议中承诺,该国有医药企业在本市医疗机构药品招标中享有优先中标机会
D.某省政府招标办公室发布文件称:凡不在本省纳税的企业,一律不得参与本省的招投标活动

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  • 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于药品生产监督管理的说法,正确的有( )

    • A、开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》

    • B、药品生产企业终止生产药品或者关闭的,其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

    • C、药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项应在许可事项发生变更30日前申请变更登记

    • D、药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

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  • 根据《药品管理法》和《药品生产监督管理办法》,关于药品生产管理的说法,正确的有()
    • A从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准,依照规定取得《药品生产许可证》
    • B从事药品生产活动,应当通过药品生产质量管理规范认证,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产全过程持续符合法定要求
    • C《药品生产许可证》副本载明通过药品生产质量管理规范现场检查的生产线
    • D生产药品所需的原料、辅料,应当符合药用要求以及相应的生产质量管理规范的有关要求
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  • 根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的(  )。

    A、可以要求药品生产企业停产、停业整顿

    B、可以要求药品生产企业重新召回

    C、可以要求药品生产企业扩大召回范围

    D、可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》

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  • 关于药品生产监督管理的说法,错误的是(  )。

    A、经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品

    B、通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品

    C、药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前,提出变更申请

    D、药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

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  • 根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的
    A.可以要求药品生产企业停产、停业整顿
    B.可以要求药品生产企业重新召回
    C.可以要求药品生产企业扩大召回范围
    D.可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
    E.可以吊销药品批准证明文件
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