《静脉用药集中调配质量管理规范》中危害药品的含义不包括
A、能产生职业暴露危险或者危害的药品
B、具有遗传毒性、致癌性、致畸性
C、抗菌药物
D、对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品
E、包括肿瘤化学治疗药品和细胞毒药品
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《静脉用药集中调配质量管理规范》中危害药品的含义不包括
A、能产生职业暴露危险或者危害的药品
B、具有遗传毒性、致癌性、致畸性
C、抗菌药物
D、对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品
E、包括肿瘤化学治疗药品和细胞毒药品
A.对治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病以及公共卫生方面等急需的药品医疗器械,临床试验早期、中期指标显示疗效并可预测其临床价值的,可减免临床试验
B.罕见病治疗药品医疗器械注册申请人可提出减免临床试验的申请
C.对境外已批准上市的罕见病治疗药品医疗器械,可附带条件批准上市
D.对境外已批准上市的罕见病治疗药品医疗器械,企业应制定风险管控计划
A.【用法用量】
B.【不良反应】
C.【药物相互作用】
D.【注意事项】
《静脉用药集中调配质量管理规范》中危害药品的含义不包括
A、能产生职业暴露危险或者危害的药品
B、具有遗传毒性、致癌性、致畸性
C、抗菌药物
D、对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品
E、包括肿瘤化学治疗药品和细胞毒药品
可将其分为放射性诊断药品与放射性治疗药品两大类
A.根据放射性药品的不同用途
B.根据放射性药品的理化性质
C.根据放射性药品有无显像作用
D.根据放射性药品的核物理特性
.药物经济学中的可变成本包括
A.医院的床位费
B.医生门诊时间
C.医疗设备投资
D.治疗药品成本
E.医院房屋折旧