《药品管理法》的立法宗旨为

A.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康

B.加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康

C.加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康

D.加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康

E.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

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  • 关于药品质量公告的说法,错误的是
    A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告
    B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格给低
    到控制作用
    C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质
    注和重视
    D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
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  • 国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。关于药品质量公告发布的说法,正确的有()。

    A.对由于药品质量严重影响用药安全、有效的,应当及时发布

    B.对药品的评价抽验,应给出药品质量分析报告,定期在药品质量公告上予以发布

    C.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告,应当及时通过国家药品监督管理部门网站向社会公布,并在发布后5个工作日内报国家药品监督管理部门备案

    D.药品质量公告发布前,涉及内容的核实由生产药品的省级药品监督管理部门负责

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  • 关于药品质量的说法正确的是

    A、药品质量不会影响不良反应发生率

    B、药品质量不会影响制剂稳定性

    C、同一品种的药品质量间可能存在一定差异

    D、药品质量不会导致疗效差异

    E、药品质量不会导致给药剂量的不同

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  • 下列药品质量标准具有法定意义的是A、企业内部标准B、局颁标准C、临床研究用药品质量标准D、试行药品

    下列药品质量标准具有法定意义的是

    A、企业内部标准

    B、局颁标准

    C、临床研究用药品质量标准

    D、试行药品质量标准

    E、非临床研究用药品质量标准

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  • 药品质量理解正确的是
    A.药品活性成分含量越高,药品质量越好
    B.药品标签,说明书等与药品质量无关
    C.药品内包装的化学特性也会影响药品质量及稳定性
    D.药品的活性成分合格,药品的质量一定合格
    E.药品包装材料不会影响药品质量
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  • ()不可以作为政府购买服务的承接主体?
    A.
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