关于药品质量公告的说法,错误的是( )。

A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告整理

B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用

C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视

D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

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  • 不属于药品质量管理内容的是

    A、药品质量标准

    B、药品质量管理规范

    C、药品广告管理

    D、药品质量监督管理体制

    E、药品质量监督管理人员的培训

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  • 根据《药品管理法》,以下说法错误的是
    A.药品质量抽验结果是药品质量公告的反馈B.药品质量公告可以防止已经出现质量问题、尚未处理的药品再次流入市场,实施对药品质量的后续跟踪管理C.药品质量公告向全社会公布药品质量的信息,及时使社会公众了解药品质量的状况,可以保障公众的健康权益D.药品质量公告起到了对药品生产企业有效的警示作用,促进药品生产企业不断改进生产工艺,提升技术水平
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  • 药品质量评价的研究内容包括( )

    • A、药物结构确证

    • B、药品质量研究

    • C、药品质量保障

    • D、药品质量监督

    • E、药品稳定性研究

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  • 关于药品质量公告的说法,错误的是()
    A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
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  • 药品监督管理的目的是

    A.保证药品质量,维护人民身体健康

    B.保证药品质量,提高和维护全民族的身体素质

    C.提高药品质量,保障人民用药安全

    D.提高药品疗效,维护人民身体健康

    E.保障药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

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