普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )。

A.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

B.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下

C.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢

D.普鲁卡因抑制了肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管上的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高

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    A、盐酸普鲁卡因

    B、盐酸普鲁卡因胺

    C、盐酸普鲁卡因片

    D、注射用盐酸普鲁卡因

    E、盐酸普鲁卡因注射液

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  • 以下局部麻醉药毒性最大的是()

    A、0.1%普鲁卡因1OOml

    B、2%普鲁卡因25ml

    C、0.5%普鲁卡因50ml

    D、0.8%利多卡因1Oml

    E、1%利多卡因5ml

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  • 患者女性,患有风湿性关节炎及慢性心脏病,由于病情需要,现需服用普鲁卡因胺,该患者正在服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能。决定服用普鲁卡因胺,下列叙述正确的是A、普鲁卡因胺能够诱发或加重甲状腺功能亢进

    B、普鲁卡因胺对房性心律失常无效

    C、普鲁卡因胺能够延长心房及心室肌细胞的有效不应期

    D、普鲁卡因胺能引起血小板减少症

    E、普鲁卡因胺能引起眩晕、耳鸣、头痛

    根据普鲁卡因胺的用药原则,对于这名患者,下列叙述最正确的是A、普鲁卡因胺可与地高辛相互作用,加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度

    B、避免血钾过高,以降低普鲁卡因胺毒副反应发生率

    C、如果患者患有哮喘,则不能服用普鲁卡因胺,因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用

    D、普鲁卡因胺的持续作用时间可达20~30小时

    E、普鲁卡因胺口服无效

    如果该患者过量服用普鲁卡因胺,出现明显的不良反应,应立即服用A、钙螯合剂,如EDTA

    B、地高辛

    C、KCl

    D、硝普钠

    E、乳酸钠

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  • 锁骨下静脉穿刺时先用什么作浸润麻醉:()

    A、0.1%普鲁卡因

    B、0.5%普鲁卡因

    C、1%普鲁卡因

    D、1.5%普鲁卡因

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  • 普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是()。
    A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高
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  • ()不可以作为政府购买服务的承接主体?
    A.
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    A.
    张三的配偶
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    C.
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